(相關資料圖)
艾美疫苗(06660.HK)自愿公告,近日,集團研發的針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗批準。此前,該款疫苗已獲批在巴基斯坦開展III期臨床試驗,目前該臨床試驗正處于收尾階段,待相關臨床試驗結束后,該款疫苗將在巴基斯坦申請注冊上市。
集團即將在國內開展該款疫苗的I/II期臨床試驗,待相關臨床試驗結束后,集團將結合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨床數據,申請該款疫苗在國內注冊上市。
關于我們| 聯系方式| 版權聲明| 供稿服務| 友情鏈接
咕嚕網 www.fyuntv.cn 版權所有,未經書面授權禁止使用
Copyright©2008-2023 By All Rights Reserved 皖ICP備2022009963號-10
聯系我們: 39 60 29 14 2@qq.com