當地時間8月1日,美國最大的癌癥研究和治療機構希望城市(City of Hope)國家醫療中心發布公告稱,在臨床前研究中,該機構科學家開發出一種能殺死所有實體惡性腫瘤(癌瘤)的靶向化療藥物(AOH1996),該消息在市場中刷屏。
AOH1996是一款用來遏制腫瘤細胞增殖的口服小分子PCNA(增殖細胞核抗原)抑制劑。
上述公告里所提及的臨床前研究,已經以論文的形式發表在《細胞化學生物學》期刊上。根據臨床實驗前研究的報告,研究人員在70多個癌細胞系和幾組正常細胞中測試了AOH1996。這種研究性療法阻止了帶有損傷DNA的細胞在G2/M階段分裂,并阻止了在S階段復制錯誤的DNA。
(相關資料圖)
最終結果是,AOH1996引發了癌細胞的死亡(或者叫凋亡),同時并沒有中斷健康干細胞的繁殖周期。
這有望成為也一款超級抗癌神藥嗎?嚴格意義上講,AOH1996還沒經歷過完整的一期、二期、三期臨床試驗以及獲批上市環節,還不能稱為是一款藥物,只能說是一款候選藥物。
美國臨床試驗注冊庫ClinicalTrials.gov顯示,AOH1996正在開展臨床一期研究中,主要研究該藥對于治療無效(難治性)的實體瘤患者的副作用和最佳劑量。
如何看待上述臨床前研究結果?多位從事抗腫瘤藥物研發的企業人士對第一財經記者皆表示,由于整個研究尚處于早期,目前還很難斷定這是一款神藥。
蘇州一家創新藥董事長對第一財經記者表示,整個研究機理還是很新的,區別于傳統的或者是現已經上市的藥物,臨床前的效果也很不錯,但是這畢竟還是臨床前的研究數據,藥物離完成人體臨床試驗、特別是上市階段還很遙遠。
“我也注意到了相關報道,但不太理解的是為何會引起如此大的轟動效應,總體來說,該藥機理還不是很合理,同時整體研究還太早期了,還沒有辦法進行太多的評論,個人而言,目前的這個研究還不足以稱之為是重大突破。”北京一家創新藥企高級副總裁、全球研發負責人說。
另有藥企人士對第一財經記者表示,整個機制研究存在一定的合理性,但仍要看藥物的特異性如何。目前市場的解讀還是過于夸張化了。很多臨床前數據好的候選藥物很多,但到了真正人體臨床階段,又是另外一回事。
眾所周知,新藥研發需要歷經一個漫長周期,同時歷經九死一生,任何一款新藥的上市都是千萬次失敗嘗試的結果。美國藥物研究和制造商協會PhRMA曾統計稱,藥物發現和臨床前研究階段耗時約3-6年,一期/二期/三期臨床試驗需耗時6-7年,提交上市申請后經過0.5-2年時間獲批后方能進行規模化生產。
因此,AOH1996能否成藥,還需要很長時間去驗證。
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